판정 No. 304 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6
티아이소크라이시스 루테아 분말,
안구건조 증상·눈물 분비 개선 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 58점 · 안전성 양호
T. lutea 분말은 한 RCT에서 OSDI를 개선했지만 객관적 눈물막 결과는 부분적입니다
연구가
보여주는 것100명 무작위시험에서 900 mg/day를 12주 섭취한 군의 OSDI가 위약보다 더 감소하고 쉬르머 검사 일부가 개선됐다. 다만 한 국내 연구뿐이고 TBUT 결과는 시점·안구별로 제한돼 C다.
보여주는 것100명 무작위시험에서 900 mg/day를 12주 섭취한 군의 OSDI가 위약보다 더 감소하고 쉬르머 검사 일부가 개선됐다. 다만 한 국내 연구뿐이고 TBUT 결과는 시점·안구별로 제한돼 C다.
광고가
말하는 것광고는 눈물 생성과 안구표면 회복을 포괄적으로 말할 수 있다. 임상에서 가장 명확한 결과는 경도 증상 성인의 12주 OSDI 변화이며 중증 안구건조 치료나 장기 재발 억제는 평가하지 않았다.
말하는 것광고는 눈물 생성과 안구표면 회복을 포괄적으로 말할 수 있다. 임상에서 가장 명확한 결과는 경도 증상 성인의 12주 OSDI 변화이며 중증 안구건조 치료나 장기 재발 억제는 평가하지 않았다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 임상시험 용량은 900 mg/day로 12주였다.
- 연구대상은 OSDI 13~32이고 디지털기기를 하루 4시간 이상 쓰는 성인이었다.
- 93명이 연구를 완료했다.
- 논문은 중대한 안전성 문제를 보고하지 않았다.
Gap Measurement · 판정 304 · C 58점
연구들이 실제로 보여주는 것
Kim 등 2024 연구는 디지털기기를 하루 4시간 이상 사용하는 경도 안구건조 성인 100명을 T. lutea 분말 900 mg/day와 말토덱스트린 위약에 배정했다. 93명이 완료했고 12주 OSDI는 시험군 19.78에서 13.27, 대조군 21.35에서 18.48로 변했다. 쉬르머 검사는 시험군 양안에서 기저치 대비 증가했지만, TBUT 유의성은 우안 6주에 제한됐다. 저자들은 이해상충이 없다고 밝혔으나 독립 반복시험은 없다.
왜 C(58점)로 분류했나
개별인정 여부는 등급 근거가 아니다. 1차 종점 OSDI 양성과 눈물분비 보조 신호는 인체 효능을 지지하지만 공개 근거는 제조사 특정 Tisochrysis lutea 단일제품 RCT 한 건이고 객관 지표가 부분적으로만 일관되며 독립 반복이 없다. 따라서 C 58점이다.
반대 견해도 기록합니다. 정확한 분말 900 mg/day를 12주 사용한 경도 안구건조 집단에서는 증상 개선 신호가 확인됐다.
재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 규제인정은 등급 근거가 아니며 제조사 특정 단일제품의 100명 RCT에서 12주 OSDI 1차 종점과 쉬르머 일부가 양성이지만 TBUT·염색 지표가 제한적이고 독립 반복시험이 없음
교차 검증 — 코덱스·클로드
이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kim CW et al. 2024 | 무작위 위약대조 인체시험 | 100명 배정·93명 완료, 12주 | 논문상 이해상충 없음; 세부 연구비 불명 | OSDI 1차 종점·쉬르머·TBUT·각결막염색 | 12주 OSDI 군간 차이와 일부 쉬르머 개선; TBUT 양성은 일부 시점·안구에 제한. | 핵심 |
| Hong SC et al. 2022 | 세포·마우스 기전 연구 | 마우스 군별 7마리 | 한국 해양수산부·KIST 지원, 원료 회사 소속 공저 | 눈물량·각막손상·염증경로 | 스코폴라민 안구건조 마우스에서 눈물량과 조직 지표 개선. | 보조 |
영수증 — 참고 문헌 2건
인용 2건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Kim CW, Kim H, Park YY, Park Y, Cho KJ. 2024. Effects of Tisochrysis lutea on Dry Eye Symptoms. Annals of Optometry and Contact Lens. 23(4):157-170. DOI: 10.52725/aocl.2024.23.4.157.
T. lutea 분말 900 mg/day의 100명·12주 안구건조 시험. 깃발: 단일 RCT이며 객관 지표는 일부 분석에서만 양성이다.
실존확인Hong SC, Yu HS, Kim JW, Lee EH, Park CH, Hong KW, Kim JC. 2022. Protective effect of Tisochrysis lutea on dry eye syndrome via NF-κB inhibition. Scientific Reports. 12:19576. PMID: 36380046. DOI: 10.1038/s41598-022-23545-7.
동일 미세조류의 안구건조 전임상 기전 연구. 깃발: 동물연구는 임상 반복검증을 대신하지 않는다.
실존확인초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 티아이소크라이시스 루테아 분말(Tisochrysis lutea powder) × 안구건조 증상·눈물 분비 개선 — 근거등급 C·58점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/eye/tisochrysis-lutea-dry-eye/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.