참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-11). 초안은 AI가 작성했고, 인용 3건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 307 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6

팔미토일에탄올아미드,
안압·녹내장 보조 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 59점 · 안전성 양호
PEA는 보조요법으로 안압을 낮춘 소규모 근거가 있지만 녹내장 진행 예방은 미확정입니다
연구가
보여주는 것
PEA 600 mg/day를 기존 점안치료에 더한 여러 소규모 이탈리아 시험과 2024 메타분석은 안압을 낮추는 신호를 보였다. 일부 시야·망막전위 결과도 양성이지만 표본이 작고 지역 편중이 크며 질환 진행·시력상실 예방은 확립되지 않아 C다.
광고가
말하는 것
광고는 PEA를 녹내장 신경보호제나 점안약 대체물처럼 표현할 수 있다. 공개 근거의 중심은 표준치료에 추가한 안압 수치이며 장기 시야 보존, 수술 회피, 실명 예방은 확정되지 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 안과 연구의 경구 용량은 대개 미세화 또는 초미세화 PEA 600 mg/day다.
  • 시험은 기존 안압강하 점안치료를 유지한 보조요법 설계가 많다.
  • 일반 PEA와 미세화 제형은 흡수 특성이 다를 수 있다.
  • 인체시험에서는 대체로 내약성이 양호했지만 녹내장 약물과 병용한 장기 안전자료는 제한적이다.
Gap Measurement · 판정 307 · C 59점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Gagliano 등 2011 이중맹검 교차시험은 timolol 치료 중인 녹내장·고안압 환자 42명에서 PEA 600 mg/day가 2개월 후 안압을 약 3.5 mmHg 낮췄다. Rossi 등 2020 단일맹검 교차시험은 안정 녹내장 환자 40명에서 P50 PERG 진폭과 삶의 질, 안압에 양성 신호를 보고했다. Crupi 등 2025 검토는 6개 연구 199명을 확인했고 3개 연구 114명의 메타분석에서 안압 감소를 지지했으나, 연구가 모두 이탈리아이고 질과 규모 한계를 지적했다.

02

왜 C(59점)로 분류했나

개별인정 여부는 등급 근거가 아니다. 안압 감소는 여러 소규모 시험과 메타분석에서 반복돼 C 상단이지만, 근거가 제조사 특정 PEA 제품군과 이탈리아 연구에 편중되고 199명 규모의 대리지표 중심이며 제형 차이·독립 대규모 재현·임상 진행 결과가 부족해 B로 올리지 않았다. 최종 C 59점이다.

반대 견해도 기록합니다. 표준치료에 추가한 미세화 PEA 600 mg/day의 단기 안압 감소 가능성은 반복 관찰됐다.

재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 규제인정은 등급 근거가 아니며 여러 소규모 RCT와 6개 연구 199명 검토에서 안압 감소가 반복되지만 제조사 특정 제품군·이탈리아 편중, 대리지표, 제형 차이, 독립 대규모 재현과 장기 시야·시력상실 결과 부족

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
안압 감소C여러 소규모 RCT와 메타분석에서 반복됐지만 모두 이탈리아 연구이고 총 표본이 작다.
녹내장 진행·시력상실 예방C시야·PERG 양성 신호는 있으나 소규모·탐색적이며 장기 임상 진행을 확정하지 못한다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Gagliano C et al. 2011무작위 이중맹검 위약대조 교차시험42명불명안압·시력·시야timolol 병용 PEA 600 mg/day에서 2개월 안압 약 3.5 mmHg 감소; 단기 시야 변화 없음.핵심
Rossi GCM et al. 2020무작위 단일맹검 교차시험40명불명PERG·안압·시야·삶의 질PEA 기간에 P50 진폭 증가, 안압 약 1.6 mmHg 감소와 삶의 질 개선; 초기 녹내장 중심.핵심
Crupi L et al. 2025체계적 문헌고찰·메타분석6개 연구 199명; 메타분석 3개 연구 114명학술 연구; 세부 불명녹내장·고안압 환자의 안압경구 PEA의 안압 감소를 지지했으나 모든 연구가 이탈리아이고 질·규모 한계가 큼.핵심
§

영수증 — 참고 문헌 3건

인용 3건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Gagliano C, Ortisi E, Pulvirenti L, Reibaldi M, Scollo D, Amato R, Avitabile T, Longo A. 2011. Ocular hypotensive effect of oral palmitoyl-ethanolamide: a clinical trial. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52(9):6096-6100. PMID: 21705689. DOI: 10.1167/iovs.10-7057.
timolol 치료 중인 42명의 PEA 이중맹검 교차시험. 깃발: 안압 대리지표의 단기 소규모 연구다.
실존확인
Rossi GCM, Scudeller L, Lumini C, Bettio F, Picasso E, Ruberto G, et al. 2020. Effect of palmitoylethanolamide on inner retinal function in glaucoma: a randomized, single blind, crossover, clinical trial by pattern-electroretinogram. Scientific Reports. 10:10468. PMID: 32591562. DOI: 10.1038/s41598-020-67527-z.
40명 안정 녹내장 환자의 PERG·안압 교차시험. 깃발: 단일기관·소규모이며 장기 질환 진행 결과가 아니다.
실존확인
Crupi L, Capra AP, Paterniti I, Lanza M, Calapai F, Cuzzocrea S, Ardizzone A, Esposito E. 2025. Evaluation of the nutraceutical Palmitoylethanolamide in reducing intraocular pressure (IOP) in patients with glaucoma or ocular hypertension: a systematic review and meta-analysis. Natural Product Research. 39(4):797-816. PMID: 38269580. DOI: 10.1080/14786419.2024.2306916.
6개 연구 199명의 PEA 안압 체계적 검토. 깃발: 모든 연구가 이탈리아이고 메타분석 표본이 작다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)

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팔미토일에탄올아미드(PEA) × 안압·녹내장 보조 근거등급 C 카드
[참값] 팔미토일에탄올아미드(PEA) × 안압·녹내장 보조 — 근거등급 C·59점. 인용 3건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/eye/palmitoylethanolamide-glaucoma-iop/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.