참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-11). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 332 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6

비수리추출분말,
갱년기 남성 증상 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 48점 · 안전성 양호
8주 갱년기 증상 설문은 개선됐지만 호르몬·성기능·배뇨 지표 개선은 확인되지 않았습니다
연구가
보여주는 것
남성 103명의 8주 이중맹검 RCT에서 비수리추출분말은 AMS·ADAM 증상점수만 개선했고 IIEF·테스토스테론·SHBG는 위약과 차이가 없었다. Naturalway가 지원하고 직원 저자가 참여한 제조사 단일원료·주관종점 시험이다. 별도 88명 시험은 호로파+비수리 복합제라 비수리 단독 재현이 아니므로 C다.
광고가
말하는 것
제품 설명은 설문점수 개선을 테스토스테론 증가, 발기기능 회복, 전립선·배뇨 개선, 전반적 남성 활력으로 넓힐 수 있다. 직접 단독원료 시험에서는 이 객관·기능 지표들이 위약보다 개선되지 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 단독원료 시험 제품은 1정당 비수리추출분말 625 mg이며 하루 2정, 총 1,250 mg/day였다.
  • 핵심 양성 결과는 환자보고 AMS와 ADAM 설문이다.
  • IIEF, IPSS, 테스토스테론, SHBG, 혈당·지질과 BMI는 군간 유의차가 없었다.
  • 8주 안전성 검사에서 군간 유의차는 없었으나 장기·희귀 이상반응 자료는 제한적이다.
Gap Measurement · 판정 332 · C 48점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Kim 등 2023 연구는 AMS 37점 이상, 테스토스테론 500 ng/dL 이하인 남성 103명을 비수리추출분말 1,250 mg/day 또는 위약에 배정했다. 8주 뒤 AMS와 ADAM은 위약보다 개선됐지만 IIEF, IPSS, 테스토스테론·SHBG·대사지표·BMI는 유의한 군간 차이가 없었다. 연구비는 Naturalway가 지원했고 저자 2명은 회사 직원이었다. Park 등 2018 RCT는 호로파종자와 비수리의 혼합추출물 400 mg/day를 시험해 일부 양성 결과를 보고했지만 비수리 단독 효과를 분리하지 못한다.

02

왜 C(48점)로 분류했나

직접 단독원료 RCT의 AMS·ADAM 신호는 인정한다. 그러나 Naturalway 지원·직원 저자 포함 단일시험이고 IIEF·테스토스테론·SHBG가 무효이며 88명 추가시험은 호로파 복합제로 단독 재현이 아니어서 C 48점이다.

반대 견해도 기록합니다. 선별된 중년 남성에서 8주 환자보고 갱년기 증상 완화 신호는 남아 있다. 이 판정은 그 신호를 호르몬 증가나 성기능·배뇨 개선으로 확대하지 않는다.

재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 103명 8주 Naturalway 지원·직원저자 단일원료 시험에서 AMS·ADAM만 양성이고 IIEF·테스토스테론·SHBG는 무효이며 88명 시험은 호로파+비수리 복합제로 단독 재현이 아님

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
AMS·ADAM 갱년기 증상C제조사 지원 단일 RCT에서 8주 증상점수가 위약보다 개선됐다.
테스토스테론·객관적 대사지표D단독원료 RCT에서 테스토스테론·SHBG·혈당·지질의 군간 차이가 없었다.
성기능·배뇨증상DIIEF와 IPSS는 위약보다 유의하게 개선되지 않았다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Kim H et al. 2023단일기관 무작위 이중맹검 위약대조시험남성 103명, 8주Naturalway 재정지원·직원 저자 2명AMS·ADAM·IIEF·IPSS·테스토스테론·SHBG·대사지표AMS·ADAM은 개선됐으나 IIEF·IPSS·호르몬·혈액검사·BMI는 군간 차이가 없었다.핵심
Park HJ et al. 2018무작위 이중맹검 위약대조 혼합원료시험남성 88명, 8주원료기업 연계·기업 직원 저자AMS·테스토스테론·ADAM·IIEF·대사지표호로파종자·비수리 혼합물에서 일부 양성을 보고했으나 비수리 단독 효과를 분리할 수 없다.간접
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Kim H, Seo YM, Lee S, Kang D, Kim C. 2023. A Single-Center, Randomized, Double-Blind, and Placebo-Controlled Comparative Human Study to Verify the Functionality and Safety of the Lespedeza cuneata G. Don Extract for the Improvement of Aging Male Syndrome. Urol Res Pract. 49(5):316-323. PMID: 37877880. DOI: 10.5152/tud.2023.23065.
비수리추출분말 단독으로 103명의 8주 남성 갱년기 증상과 객관 지표를 비교한 RCT다. 깃발: 제조사 지원·직원 저자 포함 단일시험이고 양성은 주관적 설문에 국한됐다.
실존확인
Park HJ, Lee KS, Lee EK, Park NC. 2018. Efficacy and Safety of a Mixed Extract of Trigonella foenum-graecum Seed and Lespedeza cuneata in the Treatment of Testosterone Deficiency Syndrome: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. World J Mens Health. 36(3):230-238. PMID: 29623697. DOI: 10.5534/wjmh.170004.
호로파종자와 비수리 혼합추출물을 평가한 88명 RCT다. 깃발: 혼합원료라 비수리 단독 효능을 분리할 수 없고 산업 연계가 있다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)

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비수리추출분말(Lespedeza cuneata extract powder) × 갱년기 남성 증상 개선 근거등급 C 카드
[참값] 비수리추출분말(Lespedeza cuneata extract powder) × 갱년기 남성 증상 개선 — 근거등급 C·48점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/mens/lespedeza-cuneata-male-climacteric-symptoms/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.