참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-11). 초안은 AI가 작성했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 331 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6

사군자추출분말,
전립선 건강·배뇨증상 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 54점 · 안전성 불명
12주 배뇨증상 점수 개선은 관찰됐지만 전립선 축소나 장기 진행 억제 근거는 아닙니다
연구가
보여주는 것
HU033 특정 추출분말을 사용한 2개 기관 135명 12주 이중맹검 RCT에서 113명 per-protocol 분석상 IPSS가 개선됐다. 그러나 Qmax와 PVR은 용량·시점 전반에서 일관되지 않았고 요폐·수술 같은 임상결과는 평가하지 않았다. 공공지원 연구와 HUONS 개발원료라는 사실을 구분해야 하며, 단일 개발원료 시험이라 C다.
광고가
말하는 것
제품 설명은 배뇨증상 점수 개선을 전립선 축소, 전립선비대증 치료, 질환 진행 억제로 넓힐 수 있다. 시험이 직접 지지하는 범위는 중등도 증상 남성의 12주 IPSS 변화다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 시험 원료 HU033은 사군자 종자를 70% 에탄올로 추출하고 말토덱스트린과 1:1로 혼합한 표준화 분말이다.
  • 시험 용량은 1,000 mg/day와 2,000 mg/day이며 12주간 사용됐다.
  • 핵심 결과는 환자보고 설문인 IPSS이고 전립선 부피는 측정되지 않았다.
  • 시험 중 약물 관련 이상반응 2건이 보고됐고 장기·희귀 이상반응 자료는 제한적이다.
Gap Measurement · 판정 331 · C 54점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Shin 등 2023 연구는 2개 기관에서 IPSS 8-19인 남성 135명을 HU033 1,000 mg/day, 2,000 mg/day 또는 위약에 배정했고 113명을 per-protocol로 분석했다. 6주와 12주 총 IPSS는 두 용량 모두 위약보다 개선됐다. Qmax 증가와 PVR 감소는 일부 용량·시점에서만 나타나 일관되지 않았고, 급성 요폐·수술 같은 임상결과는 평가하지 않았다. 연구의 공공지원과 HUONS가 개발한 시험원료 HU033의 계보를 구분해야 하며 회사 직접후원으로 단정하지 않는다.

02

왜 C(54점)로 분류했나

2개 기관 RCT의 IPSS 양성 신호는 인정하지만 직접 근거가 HUONS 개발원료 HU033의 단일 12주 시험에 한정된다. Qmax·PVR의 비일관성, 독립 재현 부재, 요폐·수술 임상결과 미평가를 반영해 C 54점이다. 공공지원은 회사 직접후원과 구분했다.

반대 견해도 기록합니다. 중등도 하부요로증상 남성에서 12주 환자보고 증상 개선 신호는 남아 있다. 이 판정은 그 신호를 전립선 축소나 장기 질환 예방으로 확장하지 않는다.

재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — HU033 특정 추출분말의 2개 기관 135명 무작위·113명 PP 12주 시험에서 IPSS는 양성이지만 Qmax·PVR이 비일관되고 요폐·수술 임상결과와 독립 재현이 없으며 공공지원과 HUONS 개발원료 계보를 구분

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
하부요로·배뇨증상 개선C단일 12주 RCT에서 IPSS가 양성이었으나 독립 재현이 없다.
객관적 요속·잔뇨 개선C저용량 6주 등 일부 분석에서만 나타나 용량·시점 전반의 일관성이 부족하다.
전립선 크기 감소·질환 진행 억제?전립선 부피와 장기 진행 임상결과를 평가한 직접 인체문헌은 확인되지 않았다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Shin D et al. 20232개 기관 무작위 이중맹검 위약대조시험135명 무작위배정, 113명 완료, 12주한국연구재단 공공지원·HUONS 표준화 원료IPSS·Qmax·PVR·PSA·호르몬·IIEF-5두 용량에서 총 IPSS가 위약보다 개선됐으나 객관 지표는 용량·시점 전반에서 일관되지 않았다.핵심
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Shin D, Zhu GQ, Tian WJ, et al. 2023. Quisqualis indica extract for men with lower urinary tract symptoms: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Investig Clin Urol. 64(1):20-30. PMID: 36629062. DOI: 10.4111/icu.20220290.
중등도 하부요로증상 남성 135명에서 12주 IPSS 변화를 평가한 이중맹검 RCT다. 깃발: 직접 인체근거가 한 표준화 원료 시험에 집중되고 장기 임상결과는 없다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

사군자추출분말(Quisqualis fruit extract powder, Combretum indicum) × 전립선 건강·배뇨증상 개선 근거등급 C 카드
[참값] 사군자추출분말(Quisqualis fruit extract powder, Combretum indicum) × 전립선 건강·배뇨증상 개선 — 근거등급 C·54점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/mens/quisqualis-fruit-extract-prostate-urination/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.