판정 No. 309 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6
복분자추출분말,
알코올성 간 손상 지표 개선 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 45점 · 안전성 양호
제2010-62호 3,150 mg 인체시험은 있지만 간효소 대리지표와 제조사 단일제품 자료에 한정됩니다
연구가
보여주는 것알코올성 간 손상 지표용 정확한 원료는 콜레스테롤 원료 RE-20 600 mg/day가 아니라 복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day다. 이 원료의 인체적용시험은 실재하지만 간효소 대리지표를 평가한 제조사 단일제품 자료이고 독립 재현이 없어 C로 판정한다.
보여주는 것알코올성 간 손상 지표용 정확한 원료는 콜레스테롤 원료 RE-20 600 mg/day가 아니라 복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day다. 이 원료의 인체적용시험은 실재하지만 간효소 대리지표를 평가한 제조사 단일제품 자료이고 독립 재현이 없어 C로 판정한다.
광고가
말하는 것복분자라는 공통 원물명 때문에 RE-20의 콜레스테롤 자료와 제2010-62호의 알코올성 간 손상 지표 자료가 혼합될 수 있다. 원료명·인정번호·일일섭취량을 일치시켜야 한다.
말하는 것복분자라는 공통 원물명 때문에 RE-20의 콜레스테롤 자료와 제2010-62호의 알코올성 간 손상 지표 자료가 혼합될 수 있다. 원료명·인정번호·일일섭취량을 일치시켜야 한다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 알코올성 간 손상 지표용 원료는 복분자추출분말 제2010-62호이며 일일섭취량은 3,150 mg이다.
- RE-20은 600 mg/day의 혈중 콜레스테롤용 별도 원료이므로 이 판정의 성분에서 제외한다.
- 인체적용시험 종점은 간효소 대리지표이며 임상 간질환 결과가 아니다.
- 규제인정 자체는 등급 상향 근거가 아니다.
Gap Measurement · 판정 309 · C 45점
연구들이 실제로 보여주는 것
복분자추출분말 제2010-62호의 인정 일일섭취량은 3,150 mg/day이며 알코올성 간 손상 지표를 평가한 인체적용시험이 심사자료에 존재한다. 그러나 공개 근거는 특정 신청사 단일제품과 간효소 대리지표에 집중되고 표본·수치 결과의 독립 재검증 및 다른 연구진의 반복이 없다. 초안이 연결한 RE-20 600 mg/day 시험은 혈중 콜레스테롤용 별도 원료 연구이므로 제외한다.
왜 C(45점)로 분류했나
복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day의 인체적용시험이 실재하므로 ?가 아니다. 그러나 규제인정은 등급 근거가 아니고, 양성 근거가 제조사 특정 단일제품의 간효소 대리지표에 집중되며 임상 간질환 결과와 독립 재현이 없어 C 45점이다.
반대 견해도 기록합니다. 정확한 원료의 사람 대상 신호는 존재한다. 다만 RE-20 콜레스테롤 자료를 전이하지 않고 제2010-62호의 간효소 범위 안에서만 해석해야 한다.
재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 원료 오귀속을 교정해 RE-20 600 mg/day를 제외하고 복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day 인체적용시험을 반영했으나 제조사 특정 단일제품·간효소 대리지표·독립 재현 부재이며 규제인정은 등급 근거가 아님
교차 검증 — 코덱스·클로드
이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 복분자추출분말 제2010-62호 신청사 인체적용시험 | 개별인정형 심사용 인체적용시험; 공개 상세 제한 | 공개 심사현황 자료에서 확인 불가 | 신청사 특정 원료 자료 | 알코올성 간 손상 관련 간효소 지표 | 복분자추출분말 3,150 mg/day의 인체적용시험이 심사자료에 존재하지만 공개 수치 결과와 독립 반복은 확인되지 않는다. | 핵심·저위 C |
영수증 — 참고 문헌 1건
인용 1건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
식품의약품안전처. 건강기능식품 기능성 원료 인정 현황. 복분자추출분말 제2010-62호, 일일섭취량 3,150 mg/day.
알코올성 간 손상 지표용 복분자추출분말 제2010-62호와 3,150 mg/day 조건을 확인하는 공식 인정현황 자료. 깃발: 규제인정은 등급 근거가 아니며 신청사 인체시험의 표본·수치 결과와 독립 반복은 공개되지 않았다.
실존확인초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 복분자추출분말(개별인정형 제2010-62호) × 알코올성 간 손상 지표 개선 — 근거등급 C·45점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/liver/korean-black-raspberry-re20-alcoholic-liver-markers/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.