흉부 도포 연고,
소아 야간 감기 증상 완화 정말 도움이 될까?
보여주는 것C다. 2~11세 소아 144명을 무작위배정하고 138명이 한밤 평가를 마친 3군 시험에서 부모 보고 기침·코막힘·아이와 부모 수면은 베이포럽이 대체로 가장 좋았다. 그러나 바셀린 대비 기침 빈도와 중증도는 각각 P=.07과 P=.06으로 유의하지 않았고, 아이 수면(P=.006), 부모 수면(P=.008), 6항목 합계(P=.03)만 유의했다.
말하는 것한국에서 파는 베이포럽·흉부 도포 연고는 성분과 연령 제한이 다를 수 있다. 이 시험은 2세 미만 영아나 성인, 여러 날 연속 사용을 평가하지 않았으며, 코밑·콧속 도포나 가열 흡입은 시험 용법이 아니다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 시험 대상은 성인이 아니라 2~11세 소아였다.
- 베이포럽 44명, 바셀린 47명, 무처치 47명의 3군 설계였고 138/144명이 완료했다.
- 시험 제품은 캠퍼 4.8%, 멘톨 2.6%, 유칼립투스 오일 1.2%였고 취침 30분 전 가슴·목에 한 번 발랐다.
- 향 때문에 부모 눈가림은 사실상 깨졌고, 바셀린만으로는 기대효과를 완전히 맞추지 못했다.
- 가열·전자레인지 사용은 시험 용법이 아니며 심한 열·화학 화상 사례와 관련됐다.
연구들이 실제로 보여주는 것
Paul 2010은 상기도감염으로 기침·코막힘·콧물이 7일 이하 지속된 2~11세 소아 144명을 베이포럽, 바셀린, 무처치에 배정했고 138명(95.8%)이 다음 날 평가를 마쳤다. 연고는 2~5세 5 mL, 6~11세 10 mL를 가슴과 목에 1분간 마사지해 취침 30분 전에 발랐다. 성분은 캠퍼 4.8%, 멘톨 2.6%, 유칼립투스 오일 1.2%였다. 부모가 전날 밤과 처치 다음 밤의 기침 빈도·중증도, 코막힘, 콧물, 아이 수면, 부모 수면을 1~7점으로 보고했다. 원문은 하나의 사전 1차종점을 명확히 지정하지 않았고 여러 항목 및 합계를 분석했다. 기저 합계는 베이포럽 29.1(SD 6.4), 바셀린 28.5(SD 5.9), 무처치 28.8(SD 5.7)이었다. 항목별 기저 평균과 표준편차, P값은 있으나 조정 군간 대비의 표준오차·신뢰구간이 없어 효과 크기를 복원하지 못했다. 자금 표기는 “an unrestricted research grant from Procter and Gamble to Penn State University”와 NIH General Clinical Research Center grant M01RR10732 및 construction grant C06RR016499였다. 시험연고 제공 여부는 기재 없음이다.
왜 C(46점)로 분류했나
소아 수면·종합 증상에는 양성 신호가 있지만, 제조사 자금의 144명 한밤 시험이고 기저 평균과 표준편차, P값은 있으나 조정 군간 대비의 표준오차·신뢰구간이 없어 효과 크기를 복원하지 못했으므로 C다.
반대 견해도 기록합니다. 기침 항목은 무처치보다 좋아도 바셀린과의 비교에서는 유의하지 않았다. 가장 뚜렷한 바셀린 대비 차이는 아이·부모 수면과 종합 점수였으며, 이것도 부모가 냄새로 처치를 알아챈 주관 평가다.
재판정 기록. 교차검증 반영 — 원문 표·그림에서 절대값, 분산, P값의 보고 범위를 구분하고 제조사 자금을 반영했다.
| 종점 | P | 환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표 |
| 재현 | R1 | 단일 확증시험 |
| 독립성 | I0 | 근거가 제조사 연구뿐 |
| 효과 크기 | EX | 효과의 임상적 크기를 판정할 수 없음 |
채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 흉부 도포 연고가 소아 야간 감기 증상을 완화한다 | C | 한밤 수면·합계 신호는 있으나 기침은 바셀린 대비 유의하지 않았고, 기저 평균과 표준편차, P값은 있으나 조정 군간 대비의 표준오차·신뢰구간이 없어 효과 크기를 복원하지 못했다. |
교차 검증 — 코덱스·클로드
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Paul 등. 2010 | 부분 이중맹검 3군 무작위시험, 한밤 | 무작위 144명; 완료 138명(95.8%): 베이포럽 44, 바셀린 47, 무처치 47 | an unrestricted research grant from Procter and Gamble to Penn State University; NIH GCRC grant M01RR10732; GCRC construction grant C06RR016499 | 다음 날 부모 보고 기침·코막힘·콧물·아이와 부모 수면 | 바셀린 대비 아이 수면 P=.006, 부모 수면 P=.008, 합계 P=.03; 기침 빈도 P=.07, 중증도 P=.06; 조정 CI 미보고 | 결정적 근거 |
영수증 — 참고 문헌 4건
인용 4건은 2026-08-07 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-07 · 정정 이력: (없음)
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[참값] 흉부 도포 연고(베이포럽) × 소아 야간 감기 증상 완화 — 근거등급 C·46점. 인용 4건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/immunity/vapor-rub-pediatric-nocturnal-cold-symptoms/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
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