매일 타다라필,
약물 중단 뒤 무보조 발기기능 회복 증가 정말 도움이 될까?

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

• REACTT는 9개월 이중맹검 치료, 6주 완전 약물중단, 3개월 공개연장 순서였다.
• 세 선정 논문은 NCT01026818 한 시험의 서로 다른 보고다.
• 등록부 sponsor와 원문 자금원은 Eli Lilly and Company다.

연구들이 실제로 보여주는 것

423명이 매일 복용 139명, 필요시 복용 143명, placebo 141명에 배정됐고 필요시군 1명은 약을 한 번도 받지 않아 422명이 분석됐다. 6주 중단 뒤 IIEF-EF≥22는 매일 20.9%, 필요시 16.9%, placebo 19.1%였다. 매일 대 placebo OR 1.1(0.6~2.1), 필요시 대 placebo OR 0.9(0.5~1.7)였다. 세 논문은 본 결과, 회복시간, 삶의 질·만족도를 나눠 보고한 같은 REACTT 시험이며 모두 NCT01026818이다. 별도 재현 세 건이 아니다. 시험은 Eli Lilly가 지원했고 회사 직원이 저자에 포함됐다. 무작위·이중맹검·이중위약은 보고됐지만 공개 확인 범위에서 배정 은폐 구현 방식을 확보하지 못해 결함 없는 시험으로 보지는 않았다.

왜 D(28점)로 분류했나

중단 뒤 무보조 회복 1차종점이 무효였고 같은 시험의 여러 보고 외 독립 재현이 없으며 CI는 큰 이득 여지를 남겨 D 28점이다.

반대 견해도 기록합니다. 질산염과 병용하면 위험한 저혈압이 생길 수 있고, 심혈관 상태·혈압약·수술 회복에 따라 비뇨의학과가 용법을 조정해야 한다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — REACTT 본보고·두 후속보고·NCT01026818에서 한 시험 여부, 1차 중단후 종점, ITT 분모, 복용중 2차결과와 Lilly 자금을 대조

교차 검증 — 코덱스·클로드

증거 표

영수증 — 참고 문헌 3건

인용 3건은 2026-08-15 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.