판정 No. 262 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v0.6
치자 유래 크로세틴,
눈 피로·초점조절 개선 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 43점 · 안전성 양호
단기 초점조절·눈 피로 신호는 있으나 단일 제조사 연계 소규모 시험입니다
연구가
보여주는 것치자 유래 크로세틴 7.5 mg/day는 약 22명 규모의 교차 RCT에서 VDT 작업 뒤 동공수축반응과 주관적 눈 피로 개선을 보였다. 그러나 한 건의 매우 작은 제조사 자금 시험이고 대리지표·VAS 중심이어서 C다.
보여주는 것치자 유래 크로세틴 7.5 mg/day는 약 22명 규모의 교차 RCT에서 VDT 작업 뒤 동공수축반응과 주관적 눈 피로 개선을 보였다. 그러나 한 건의 매우 작은 제조사 자금 시험이고 대리지표·VAS 중심이어서 C다.
광고가
말하는 것광고에서는 '초점조절 회복', '모양체근 피로 완화', '선명한 시야'를 포괄적으로 제시한다. 직접 근거는 건강한 VDT 사용자의 단기 동공반응과 VAS이며 지속적인 시력 향상이나 안질환 치료 자료는 아니다.
말하는 것광고에서는 '초점조절 회복', '모양체근 피로 완화', '선명한 시야'를 포괄적으로 제시한다. 직접 근거는 건강한 VDT 사용자의 단기 동공반응과 VAS이며 지속적인 시력 향상이나 안질환 치료 자료는 아니다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 눈 피로 시험 용량은 치자 유래 크로세틴 7.5 mg/day였다.
- 시험은 4주 교차설계이고 등록 목표 표본은 22명이었다.
- 1차 결과는 조절 시 동공수축률이며 주관적 VAS가 함께 평가됐다.
- 연구비는 원료를 판매하는 RIKEN VITAMIN이 제공했고 회사 소속 저자가 참여했다.
Gap Measurement · 판정 262 · C 43점
연구들이 실제로 보여주는 것
Umigai 2017 시험은 주관적 눈 피로가 있는 VDT 사용자 약 22명을 대상으로 크로세틴 7.5 mg/day와 위약을 각각 4주 투여한 교차시험이다. 휴식 뒤 동공수축률 변화와 눈 피로 VAS가 크로세틴 기간에 개선됐다. Mori 2019 시험은 근시 아동 69명을 24주 추적해 굴절도·안축장 진행의 작은 차이를 보고했지만, 대상과 효능이 달라 눈 피로 판정의 핵심 근거로 사용하지 않았다.
왜 C(43점)로 분류했나
직접 RCT의 양성 신호는 있으나 단일 초소규모·제조사 연계·대리지표 중심이며 독립 반복검증이 없어 C 43점이다.
반대 견해도 기록합니다. 4주 VDT 부하 뒤 초점조절 반응과 주관적 피로의 방향이 함께 개선된 점은 제한적 인체 신호로 남아 있다.
재판정 기록. 신규 판정 — 소규모 교차 RCT 양성이나 동공반응·VAS 대리지표, 제조사 자금·저자 연계, 독립 재현 부재
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 치자 유래 크로세틴의 눈 피로 개선 | C | 소규모 교차 RCT에서 VAS 개선을 보고했으나 단일 제조사 연계 시험이다. |
| 치자 유래 크로세틴의 초점조절 개선 | C | 동공수축률 변화가 개선됐지만 임상 시력결과가 아닌 단기 대리지표다. |
교차 검증 — 코덱스·클로드
이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Umigai N et al. 2017 | 무작위 이중눈가림 위약대조 교차시험 | 등록 목표 22명 | RIKEN VITAMIN CO., LTD. | 조절 시 동공수축률·눈 피로 VAS·눈물검사 | 크로세틴 7.5 mg/day 4주 뒤 휴식 후 동공수축률 변화와 주관적 눈 피로가 개선됨. | 핵심 |
| Mori K et al. 2019 | 다기관 무작위 이중눈가림 위약대조시험 | 근시 아동 69명, 완료 67명 | 학술·산업 연계, 논문 공시 참조 | 24주 굴절도·안축장 진행 | 크로세틴 7.5 mg/day에서 근시 진행 지표의 작은 차이를 보고; 성인 눈 피로·조절 주장과는 별도. | 보조 |
영수증 — 참고 문헌 2건
인용 2건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Umigai N, Saito T, Yamashita S, Suzuki N, Yamada T. Effects of Crocetin on the Pupillary Response during Accommodation Induced by Visual Display Terminal Work: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Trial. Jpn J Complement Altern Med. 2017;14(1):9-16. DOI: 10.1625/jcam.14.9.
치자 유래 크로세틴 7.5 mg/day와 위약을 비교한 4주 교차시험. 깃발: 초소규모·제조사 연계·대리지표 중심.
실존확인Mori K, Torii H, Fujimoto S, et al. The Effect of Dietary Supplementation of Crocetin for Myopia Control in Children: A Randomized Clinical Trial. J Clin Med. 2019;8(8):1179. PMID: 31394821. DOI: 10.3390/jcm8081179.
소아 근시 진행을 평가한 별도의 24주 크로세틴 RCT. 깃발: 눈 피로·초점조절과 다른 하위주장이라 보조자료로만 사용.
실존확인초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 치자 유래 크로세틴 × 눈 피로·초점조절 개선 — 근거등급 C·43점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://health-receipt.pages.dev/verdicts/eye/gardenia-crocetin-eye-fatigue-accommodation/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.